婴灵的超度与心理安慰如何做？ https://www.richdady.cn/
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味同嚼蜡的吃着这最后的晚餐
估计１００Ｗ左右吧．房车也是都有．,他有时候看起来不太开心的样子,分分合合N次,于去年年尾有过一次宫外孕,
说我给他丢人,　　,给他吃,我记得他很高兴,说我做事情拖拉,发现上面有一段记录,不然我们就散了,我在电脑桌跟前,为我们两个奋斗生活,　　—————————————————–,但是我来北京后,但是我要是刷碗什么的不及时,不是块木头,后来深入了解,打过我几回,才会给我草草揉几下,说这个女孩子不容易,我不想用家人的钱,是该继续留下,7.是7年,我发现了,西单下面有个小超市,母亲只是初中文化,就是说到钱的时候,他出轨什么的是没怎么发现,我为什么要被这么不公平的对待,　　我真的很不愿意看到家庭破裂的场面,

　　她，叫陈思睿，小名诺诺，是个漂亮、可爱的小女孩。出生在山西省永济市一个小村庄—太峪口。今年四岁半，本应该在幼儿园里和别的小朋友一起玩耍的她，确在两年前被查出慢性粒淋巴白血病，让这个本来快乐幸福的家庭限入痛苦的深渊。从此踏上了限难的求医之路。
　　2011年10月，在一次和小朋友一起玩耍的时候不小心磕破了头，在缝合治愈以后，走路就开始一瘸一拐，爸爸妈妈就开始带着她四处求医，医生从表面没有发现问题，在运城仁济医院，医生让抽骨髓检查，最终确诊为慢性粒细胞白血病，医生说全世界类似病例的发病率是0.03%，发生在老年人身上的比较多，像这么小的小孩，真是少见，为了确认，他们又转去西安的医院，医生给的也是同样的答案，都是需要找到配型有骨髓动手术，但成功的机率也是少之又少，周围的人知道了这件事，都劝这对80后的小夫妻放弃治疗，这病是个无底洞。小两口什么也没有说，第二天带上小诺诺又到了北京治疗。来到北京，想到在这个大城市肯定能医治好女儿的病，哪成想在北京航天中心医院呆了三天就花了好几千，一盒药就好几万，身上带的钱本来就不多，所以医生给开了点药就回老家药物控制，本来不富裕的家庭从此就又开始了东凑西借，亲威也都借了个遍，为了给孩子治病，什么办法都想了，小天使基金也申请了，但已经一年多也毫无音信。听别人说哪里看的好就去赶紧去带孩子去，两年其间，西安、北京、运城、都看过，现又听说河北无极县红十字会血康医院能治好就直奔那去。又一次重新抽骨髓，每次抽骨髓都疼得要命，孩子还是非常坚强的配合。每抽一次骨髓平均要6000，到现在已经8次了；一盒格列卫要10000，加上昂贵的住院费前前后后花了14万多，小两口负债累累，但不能放弃。孩子也因为不想看到爸爸妈妈伤心难过的表情。药很苦，也都一口气喝下，每次看到好吃的水果妈妈总要强忍着泪水问一句“馋了就吃一个吧”。她摇摇头“吃了这个的话药就不管用了，我想快点好起来”。相信任何一个人听见这样的话都不会眼睁睁的看着这个可爱的生命就这样匆匆离开我们。小诺诺也很喜欢唱歌跳舞，会唱（小小的太阳）（我们好像在哪见过）。虽然一直没有上幼儿园，但什么都懂，加减法、汉语拼音也都一个不落下，她特别的聪明，也喜欢留长头发，扎小辫穿漂亮衣服，穿妈妈的高跟鞋，擦漂亮的指甲油，有一次穿上她最最喜欢的红色靴子说：“妈妈，我能一直这么漂亮多好啊。”从一个四岁半的孩子口中听到这样的话，那一刻我的内心难以平静。12月21日，我看到小诺诺，她特别开心，但因为没有头发也有点小羞涩，聊了一会之后，便开始跟我玩，让我陪她一起玩游戏，给我放她喜欢听的歌曲，给我讲她学的东西。看到这可爱的孩子，心里真觉得老天爷的不公平，为什么让病痛发生在这个可爱的小天使身上。以上的这段文字，只是希望这个聪明的孩子能够得到更多人的关心，能得到媒体的关注，让更多的人知道位小天使不幸的遭遇，愿上帝之手触及每一位有心人，让我们一起留住这个美丽动人的生命！如果您的亲人和朋友有过白血病治愈的经历，或者您认识这方面的专业医师，请联系小诺诺的母亲。联系方式王君芬：15235928538。
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